Стрессовый животик
Хронический стресс стимулирует развитие ожирения и метаболического синдрома, приводящего к локальному накоплению жира – в частности, появлению живота.
Команде профессора Зофии Зуковской (Zofia Zukowska) удалось идентифицировать механизм, объясняющий, почему хронический стресс приводит к накоплению избыточного веса, в особенности в области живота. Масштабы такого «нервного ожирения» вовсе не соответствуют количеству употребляемых калорий.
Процесс этот идет с участием нейртрансмиттеров – веществ, которые используются нейронами для передачи нервных импульсов. Например, нейротрансмиттер ацетилхолин регулирует мышечные сокращения, а серотонин – эмоции, температурный режим организма и память. На сей раз героем стал менее известный нейротрансмиттер, нейропептид Y (NPY) и его рецептор (Y2R). Эти белки участвуют в регуляции функций жировых клеток (адипоцитов) и клеток, выстилающих внутреннюю поверхность кровеносных сосудов.
При проведении эксперимент. 
Как дифференцируются клетки
Хроматин – ДНК-белковый комплекс, находящийся в ядре клетки, - содержит исчерпывающую информацию о ее судьбе.
В ядрах неделящихся клеток эукариотов генетический материал представлен не в хромосомах, а в менее плотно упакованном хроматине. Хроматин содержит молекулы ДНК в комплексе со специфическими белками – гистонами, необходимыми для хранения, копирования и реализации генетического материала. Гистоны являются не просто «упаковочным материалом», они регулируют активность генов. Особую роль играет хроматин во время развития эмбриона: именно он содержит описание пройденных каждой клеткой этапов дифференцировки и подробную инструкцию по окончательному превращению ее в один из сотен типов клеток, составляющих взрослый организм.
С помощью нового метода секвенирования ДНК ученым удалось создать полные карты хроматина мышиных эмбриональных стволовых клеток, а также двух типов клеток, стоящих на более высоких ступеньках дифференцировки. Они в по.
Надежда на выздоровление
Искусственно синтезированный фермент поворачивает вспять процесс, с помощью которого ВИЧ встраивает свой генетический материал в геном инфицированной клетки, освобождая ее хромосомы от вирусной ДНК.
В процессе инфицирования Т-лимфоцитов человека вирус иммунодефицита конвертирует свой генетический материал в двухцепочечную ДНК, которая с помощью фермента интегразы, встраивается в геном клетки-мишени. Немецкие ученые из Института Макса Планка и Гамбургского университета предположили, что этот процесс можно обратить вспять с помощью ферментов, способных разрезать бактериальную ДНК.
В качестве объекта исследования авторы выбрали фермент Cre-рекомбиназу, который меняет местами два любых участка ДНК, концы которых помечены определенной последовательностью нуклеотидов, известной как loxP. В геноме ВИЧ последовательностей loxP нет, поэтому ученые создали гибриды двух молекул ДНК, которые использовали для селекции мутированных Cre-ферментов, обладающих.
| Страницы: 113
|
Главная
Тест-драйв